Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Pharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Für unseren Standort in Friesoythe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Labortechniker, Qualitätskontrolle (m/w/d) in Vollzeit.

Beschreibung der Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung:

• Verantwortliche Person für das Chemikalienmanagement am Standort

• Lagerung von Chemikalien entsprechend gesetzlichen Vorgaben

• Verwaltung von Chemikalien im LIMS

• Erstellung und Verwaltung von Bestellungen (Purchase Order) für die Routinetestung

• Bestellungen für Routinetestungen/Materialien für die Qualitätskontrolle

• Bestellungen für Laborgeräte und Equipment

• Durchführung sowie Überprüfung und Freigabe der termingerechten Wartung, Kalibrierung und (Re-)Qualifizierung von Laborequipment in der QC gemäß genehmigten Protokollen und Verwaltung in LIMS (Labor-Informations-Management-System)

• Verantwortlich für die Erstellung und Aktualisierung von SOPs

• Verantwortlich für die Erstellung von Änderungsanträgen

• Unterstützung von kontinuierlichen Verbesserungsaktivitäten in der QC

• Unterstützung bei Behördeninspektionen

• Verantwortung für die eigene Sicherheit und die Sicherheit in der unmittelbaren Umgebung. Beachtung aller Umweltschutz- und Sicherheitsvorschriften sowie umgehende Meldung von Mängeln an den Vorgesetzten (siehe ArbSchG § 15)

Der Stelleninhaber muss folgende Voraussetzungen erfüllen:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, Chemotechniker, Chemieingenieur oder gleichwertige/ähnliche Berufsausbildung

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im chemisch-analytischen Labor; Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie ist von Vorteil

• Grundkenntnisse im kaufmännischen Bereich (Kenntnisse in Ariba/SAP)

• Sicherer Umgang mit Lieferanten und Dienstleistern

• Gute Kenntnisse im Bereich LIMS (Labware LIMS) und Monitoringsysteme von Vorteil

• Gutes technisches Verständnis

• Erfahrung mit Tools zur stetigen Verbesserung bestehender Prozesse

• Gutes GMP-Verständnis

• Eigenverantwortliches, lösungsorientiertes und proaktives Handeln

• Sehr gutes Zeitmanagement und Organisationstalent

• Selbstständigkeit und Verantwortungsbewusstsein

• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil

• Gute Kommunikationsfähigkeiten

• Schnelle Auffassungsgabe

• Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Anwendungen

• Flexibilität, Teamfähigkeit und ergebnisorientiertes Arbeiten

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

10%

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

chemicals as part of QC checks

Required Skills:

Chemical Analysis, Chemical Analysis, Communication, Compound Management, Documentations, Environmental Protection, GMP Compliance, GMP Laboratory, Keen Observation, Laboratory Analytical Techniques, Laboratory Information Management System (LIMS), Laboratory Investigations, Laboratory Operations, Management Process, Microsoft Office, OOS Investigations, Proactive Approach, PROMIS, Protective Security, Quality Control Management, Quality Standards, Recordkeeping, SAP Ariba, Standard Operating Procedure (SOP) Writing, Sterility Testing {+ 5 more}

Preferred Skills:

Job Posting End Date:

09/1/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.