Sr. Specialist Medical Affairs Oncology
EyeBio
Job Description
Ben jij arts, apotheker of gepromoveerd in een paramedische/life-sciences richting, wil je bijdragen aan de behandeling van patiënten met kanker in Nederland en wil je dé medisch inhoudelijke expert worden binnen onze organisatie? Dan zoeken we jou!
Voor onze locatie Haarlem zijn wij op zoek naar een MEDICAL ADVISOR ONCOLOGY
Over de functie
Als Medical Advisor Oncology ben je de medisch inhoudelijk expert op het gebied van een of meerdere geneesmiddelen en/of indicaties binnen de oncologie. Je draagt bij aan de positionering van de geneesmiddelen (in ontwikkeling) binnen dit indicatiegebied en bent verantwoordelijk voor het opbouwen en onderhouden van netwerken met medische professionals en wetenschappelijke experts die actief zijn in de behandeling van kanker, evenals andere relevante stakeholders.
Het Team
De Medical Affairs afdeling van Nederland bestaat uit ongeveer 25 collega’s met een achtergrond als arts, apotheker of (PhD in) life-sciences en is het kloppend wetenschappelijk hart van het bedrijf.
Ons Medical Affairs team Oncologie is al jaren actief binnen veel verschillende therapeutische gebieden binnen de oncologie (o.a. longkanker, borstkanker, hoofd-halskanker, melanoom, gynaecologische tumoren, en tumoren van het gastro-intestinale en urogenitale stelsel) en houdt zich daarnaast bezig met de innovatieve geneesmiddelen uit ons gevarieerde en brede oncologie portfolio.
Het Nederlandse Medical Affairs team werkt intern nauw samen met de Medical Affairs collega’s op regionaal en globaal niveau, Value & Patient Access, de afdeling klinisch onderzoek, Policy & Communications en de commerciële afdeling.
Primaire verantwoordelijkheden
Bijhouden vakinhoudelijke kennis en expertise door bestuderen van de medische literatuur, relevante klinische studies en het bezoeken van congressen. Je bent de inhoudelijke expert op jouw indicatiegebied voor interne en externe stakeholders.
Contacten opbouwen en onderhouden met medische professionals die betrokken zijn bij het behandelen van patiënten binnen jouw indicatiegebied en/of de besluitvorming. Je bent in staat de wetenschappelijke data en toegevoegde waarde van onze geneesmiddelen op een heldere manier te kunnen communiceren. Je zet de inzichten die je van extern ophaalt duidelijk uiteen en doet aanbevelingen voor te nemen acties gebaseerd op deze inzichten.
Samen met de Associate Director Medical Affairs ben je verantwoordelijk voor het opstellen van de Medical Affairs Plannen per geneesmiddel en indicatiegebied.
Nauw samenwerken met, en relevante wetenschappelijke input leveren aan, de afdeling Market Access ten behoeve van vergoeding van geneesmiddelen en het betrokken zijn bij discussies met o.a. zorgverzekeraars en beleidsmakers in de gezondheidszorg.
Internationale contacten met Medical Affairs collega’s opbouwen en onderhouden voor de betreffende therapeutische gebieden.
Bespreken van wetenschappelijke gegevens met de relevante experts binnen jouw indicatiegebied en de verkregen inzichten delen met relevante interne stakeholders ten behoeve van de interne (medische) strategie.
Samenwerken met en relevante input leveren aan de afdeling Global Clinical Trial Operations ten behoeve van het klinisch onderzoek programma in Nederland.
Faciliteren van Investigator Initiated Studies; Je bent de eerste contactpersoon van de onderzoeker voor door ons bedrijf ondersteunde studies en je zorgt o.a. voor regelmatige statusupdates van deze studies, tijdige financiële afwikkeling en stimuleert tijdige beschikbaarheid van studie rapportages.
Exploreren van mogelijkheden voor Real World Evidence-studies en deze eventueel opzetten en coördineren met alle bijkomende verantwoordelijkheden.
Ondersteunen van de Associate Director Medical Affairs als brug tussen Medical Affairs en de commerciële afdelingen. Je kan jouw ideeën en medisch inhoudelijke kennis duidelijk vertalen naar bruikbare input voor de collega’s door effectief cross-functioneel samen te werken en planmatig te werken.
Jouw profiel
WO-opleiding: arts, apotheker of gepromoveerd in paramedische richting.
Bij voorkeur ten minste 3 jaar werkervaring in de farmaceutische industrie.
Bij voorkeur ten minste 1 jaar werkervaring als bij Medical Affairs.
Kennis van market access en klinisch onderzoek is een pré.
Proactieve houding.
Flexibiliteit t.a.v. interesse voor en motivatie om te werken in de verschillende therapeutische gebieden aansluitend op het gevarieerde en uitbreidende portfolio.
Goede analytische vaardigheden, in staat om essentiële elementen van complexe vraagstukken te onderzoeken, herkennen en te begrijpen.
Uitstekende netwerk- en communicatieve vaardigheden.
Uitstekend vermogen om te prioriteren en planmatig te werken.
Uitstekende Nederlandse taalvaardigheid heeft een sterke voorkeur.
Wij bieden
Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:
Een competitief salaris;
35,5 vakantiedagen;
8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;
Incentive Plan;
Een uitstekend pensioen;
Lease-auto;
In-house sportfaciliteiten;
Verschillende trainingsmodules.
Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE
Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status:
RegularRelocation:
VISA Sponsorship:
Travel Requirements:
Flexible Work Arrangements:
HybridShift:
Valid Driving License:
Hazardous Material(s):
Required Skills:
Advisory Board Development, Advisory Board Development, Clinical Medicine, Clinical Practice, Clinical Trials, Communication, Data Generation, Emergency Care, Genitourinary, Healthcare Education, Healthcare Industry, Healthcare Service, Hospital Medicine, International Relations (IR), Management Process, Medical Affairs, Medical Communications, Medical Law, Medical Marketing Strategy, Medical Staff Relations, Medical Teamwork, Medical Training, Medical Writing, Physician Coaching, Professional Networking {+ 5 more}Preferred Skills:
Job Posting End Date:
10/7/2025*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.