Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um ein nachhaltiges Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, eine/n:

Senior Produktanalytiker in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Aufgabenbereich

• Durchführung und fachliche Anleitung von GMP-Analytik von Produkten mit z.B. HPLC/UPLC,GC, Wirkstofffreisetzungsprüfungen

• Durchführung von und fachliche Unterstützung bei Methodenvalidierungen

• Zertifizierung von Analytischen Referenzstandards

• Betreuung von Analysengeräten (Wartung, Kalibrierung, Troubleshooting)

• Einschulung neuer MitarbeiterInnen

• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit bei Planungstätigkeiten

• Eigenständige Durchführung von Root Cause Analysen im Rahmen von Abweichungsmanagement und Optimierungsprojekten

• Einhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätssicherungssysteme im Labor

• Fachliche Unterstützung der Labormitarbeiter/innen vor Ort, Trouble Shooting im Zusammenhang mit Analysenmethoden und Laborgeräten, Anleitung zur Problemlösung

• Kontrolle und Verbesserung der laufenden Arbeitsabläufe

• Mitwirkung bei Audits und Inspektionen

• Durchführung von Gemba Walks (GMP und Safety)

• Identifikation und Umsetzen von Verbesserungsmöglichkeiten (GMP, Organisation, Arbeitssicherheit)

• Stellvertretung der Gruppenleitung

Anforderungen

• Chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Lehre, HTL oder Studium in Chemie, Pharmazie, Lebensmittel- und Biotechnologie)

• Sehr gute Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie / GMP Labor wird vorausgesetzt

• Solide Berufserfahrung im Bereich chemische Analytik, speziell in der instrumentellen Analytik (z.B. HPLC) werden vorausgesetzt

• Erfahrung im Troubleshooting im analytischen Bereich werden vorausgesetzt

• Erfahrung in der Laborplanung wünschenswert

• Erfahrung in der Abarbeitung von Abweichungen im Reliance System wünschenswert

• Erfahrung bei der Implementierung neuer Analysenmethoden wünschenswert

• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit erforderlich

• GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt

• Sicherer Umgang mit MS Office-Software

• Selbständige und genaue Arbeitsweise

• Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit

• Hohe Einsatzbereitschaft und proaktive Handlungsweise

• Einwandfreie Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen

• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State- of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

• Attraktive Firmenpension

• Gratis FSME- & Grippeimpfung

• Betriebsärztin

• Massage@Work

• Hybrides Arbeiten möglich

• Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss

• Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing

• Mitarbeiterempfehlungsprogramm

• Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien

• Vergünstigtes Fitnessangebot

• Apothekenrabatte, Autovergünstigungen (Tankstellen/Werkstätten), Großhandelsvergünstigungen, etc.

• Bezahlte Elternzeit von Unternehmen für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt von mindestens EUR 49.946,40 vorgesehen. Je nach Erfahrung und Qualifikation ist eine Überbezahlung jedenfalls möglich. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Required Skills:

Accountability, Analytical Instrumentation, Animal Husbandry, Biological Analysis, Chemical Analysis, Clinical Data Interpretation, Inventory Management, Laboratory Safety, Leadership, Management Process, Microbiological Analysis, Personal Initiative, Qualitative Testing, Quality Improvement Programs, Quantitative Assay, Teamwork, Troubleshooting, Ultra Performance Liquid Chromatography (UPLC)

Preferred Skills:

Job Posting End Date:

10/27/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.