Senior Labortechniker Qualitätskontrolle (m/w/d)
EyeBio
Job Description
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.
Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.
Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n
Senior Labortechniker Qualitätskontrolle (m/w/d)
Vollzeit, ab sofort
Aufgabenbereich:
Durchführung und fachliche Anleitung von biochemischen Analysen (ELISA, Gelelektrophorese, Serotyping, Dot Blot, etc.)
Durchführung von und fachliche Unterstützung bei Methodenvalidierungen und Qualifizierungen von Referenzmaterialien
Betreuung von Analysengeräten (Wartung, Kalibrierung, Troubleshooting)
Einschulung neuer MitarbeiterInnen
Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit bei Planungstätigkeiten
Durchführung von Root Cause Analysen im Rahmen von Abweichungsmanagement und Optimierungsprojekten
Initiierung und Abarbeitung von Change Controls
Einhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätssicherungssysteme im Labor
Ständige Analyse der Prozesse im Laborbereich zur Verbesserung der Effizienz
Trouble Shooting im Zusammenhang mit Analysenmethoden und Laborgeräten
Mitwirkung bei Audits und Inspektionen
Identifikation und Umsetzen von Verbesserungsmöglichkeiten (GMP, Organisation, Arbeitssicherheit)
Arbeiten mit elektronischem System (LIMS und SAP)
Anforderungen:
Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Lehre, HTL oder Studium)
Solide Berufserfahrung im biochemischen Bereich, speziell in der Durchführung von ELISA-Testungen
Erfahrung im Troubleshooting im analytischen Bereich wünschenswert
Erfahrung in der Laborplanung wünschenswert
Erfahrung in der Abarbeitung von Abweichungen wünschenswert
Erfahrung in der Verwendung von Anwendungssoftware (SAP, LIMS) wünschenswert
Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsdenken sowie Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserung und Bereitschaft zur Weiterentwicklung
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
Hohe Verantwortungsbereitschaft und Flexibilität
GMP-Kenntnisse werden vorausgesetzt
Bereitschaft zum Arbeiten in versetzten Dienstzeiten und für Wochenendeinsätze
Sicherer Umgang mit MS Office-Software
Systematische Herangehensweise und gute Organisationsfähigkeiten
Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit
Hohe Einsatzbereitschaft und proaktive Handlungsweise
Einwandfreie Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir Ihnen:
Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes
Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer neuen, wachsenden Organisation
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
Attraktive Firmenpension
Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen
Betriebsärztliche Betreuung und Impfangebot
Vergünstigtes Fitnessangebot
Obst, Kaffee & Tee
Modernes Mitarbeiterrestaurant mit großzügigem Firmenzuschuss
Vielfältige Mitarbeiterrabatte und Vergünstigungen und vieles mehr!
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status:
RegularRelocation:
No relocationVISA Sponsorship:
NoTravel Requirements:
No Travel RequiredFlexible Work Arrangements:
Not ApplicableShift:
Not IndicatedValid Driving License:
NoHazardous Material(s):
N/ARequired Skills:
Accountability, Compound Management, GMP Compliance, GMP Laboratory, Keen Observation, Laboratory Analytical Techniques, Laboratory Information Management System (LIMS), Laboratory Investigations, Laboratory Operations, OOS Investigations, Quality Control Management, Quality Standards, Recordkeeping, Standard Operating Procedure (SOP) Writing, Sterility Testing, Technical Procedures, Technical Writing, Test and Evaluation (T&E)Preferred Skills:
Job Posting End Date:
10/21/2025*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.