Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um ein nachhaltiges Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien eine/n:

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Aufgabenbereich

• Durchführung routinemäßiger analytischer Prüfungen von Rohmaterialien

• Überprüfung von analytischen Rohstoff-Chargenaufzeichnungen

• Durchführung analytischer außerplanmäßiger Tests, z. B. für Machbarkeitsstudien, Validierung analytischer Methoden, Projekte

• Unterstützung von Projekten

• Verbesserung von Prozessen innerhalb der Qualitätskontrolle

• Schulung von Analystinnen und Analysten

• Verantwortlichkeit für eigene Geräte

• Einhaltung von cGMP, QM-Systemen sowie unternehmensinternen Richtlinien und Verfahren

• Verfolgung von Zielen und Vorgaben in Übereinstimmung mit der Unternehmensstrategie

• Meldung von Abweichungen

• Durchführung zugewiesener Schulungen

• Einhaltung von EHS-Vorschriften, Meldung und Umsetzung entsprechender Maßnahmen

• Meldung gefährlicher Situationen, Beinaheunfälle und Gefahrenquellen im Labor

• Unterstützung bei Audits und Nachverfolgung von Feststellungen

• Befolgung globaler Unternehmensvorgaben und Verhaltensregeln

Anforderungen

• Chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Lehre, HTL)

• Berufserfahrung im Bereich Musterzug und Monitoring unter GMP-Bedingungen von Vorteil

• Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliche und eigenständige Arbeitsweise

• Gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen

• Gute Anwenderkenntnisse für Standardsoftware MS-Office; LIMS- und SAP-Kenntnisse wünschenswert

• körperliche Belastbarkeit

• Bereitschaft zu clean Shave

• einwandfreie Deutsch und Englisch Kenntnisse

Das bieten wir Ihnen

• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State- of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

• Attraktive Firmenpension

• Gratis FSME- & Grippeimpfung

• Betriebsärztin

• Massage@Work

• Hybrides Arbeiten möglich

• Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss

• Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing

• Mitarbeiterempfehlungsprogramm

• Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien

• Vergünstigtes Fitnessangebot

• Apothekenrabatte, Autovergünstigungen (Tankstellen/Werkstätten),

• Großhandelsvergünstigungen, etc.

• Bezahlte Elternzeit vom Unternehmen für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt von mindestens EUR 47.532,24,- vorgesehen. Je nach Erfahrung und Qualifikation ist eine Überbezahlung jedenfalls möglich. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Analytical Instrumentation, Analytical Laboratory Equipment, Analytical Method Development, Animal Handling, Biological Analysis, Business Strategies, Chemical Analysis, Clinical Data Interpretation, Clinical Techniques, Corporate Strategy Development, Feasibility Studies, Goal Alignment, Laboratory Safety, Microbiological Analysis, Organizational Performance Management, Problem Solving, Project Management, Qualitative Testing, Quality Control Management, Quality Improvement Programs, Quality Standards, Quantitative Assay, Raw Material Preparation {+ 4 more}

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

1st - Day, 2nd - Evening, 3rd - Night

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

10/9/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.