Manager Quality Control (m/w/d)
EyeBio
Job Description
Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.
Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um ein nachhaltiges Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, eine/n:
Manager Quality Control (m/w/d)
Vollzeit, ab sofort
Zu Ihrem Aufgaben- und Verantwortungsbereich in dieser Position zählen:
Personelle Leitung einer Laborgruppe in der Qualitätskontrolle
Unterstützung des Abteilungsleiters bei Personal- und Budgetagenden
Planung und Koordination aller Analysen im Labor
Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und Sicherheits-Anforderungen
Organisation und Koordination von Untersuchungen zu OOS-Ergebnissen
Koordination der Erstellung von Dokumenten, Änderungsanträgen und CAPAs und deren Umsetzung
Präsentation des QC-Labors bei Inspektionen und Audits
Kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Für diese Tätigkeit bringen Sie folgende Voraussetzungen mit:
Chemische / naturwissenschaftliche Ausbildung (FH oder Universität)
Befähigung zum Kontrolllaborleiter gem. AMBO muss vorhanden sein
Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Leitung von Teams in einem Laborumfeld
Mindestens 2 Jahre praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
Kenntnis der relevanten Regularien (ICH, EP, USP)
Hang zur Strukturierung und Vorliebe für die Optimierung von Prozessen
Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs von Vorteil
Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit mit professionellem Auftreten und Teamgeist
Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office-Software
Einwandfreie Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen:
Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden Unternehmen
Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Attraktive Firmenpension
Bezahlte Elternzeit vom Unternehmen im Ausmaß von 12 Wochen
Betriebsärztliche Betreuung und Impfangebot
Vergünstigtes Fitnessangebot
Obst, Kaffee & Tee
Massage@Work
Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss
Jahreskarte der Wiener Linien oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Bikeleasing
Vielfältige Mitarbeiterrabatte und Vergünstigungen und vieles mehr!
Das Mindestgehalt beträgt EUR 61.300 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.
Required Skills:
Analytical Method Transfer, Analytical Testing, Analytical Thinking, cGMP Compliance, Construction, Corrective Action Management, Driving Continuous Improvement, GMP Documentation, Instrumentation, Laboratory Operations, Management Process, People Leadership, Pharmaceutical Quality Control (QC), Quality Control Management, Quality Standards, Team Supervision, Technical WritingPreferred Skills:
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Employee Status:
RegularRelocation:
No relocationVISA Sponsorship:
NoTravel Requirements:
No Travel RequiredFlexible Work Arrangements:
HybridShift:
Not IndicatedValid Driving License:
NoHazardous Material(s):
NAJob Posting End Date:
11/5/2025*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.