R&D Study Operation General & Specialty Medicine/IDs & Vaccines CRM
EyeBio
Job Description
ジェネラルアンドスペシャルティメディスン/感染症・ワクチン領域での募集です。
本ポジションは、将来的にCRM(Clinical Research Manager)を担う人材の候補募集となりますが、採用時は弊社の治験オペレーションを担う Associate Clinical Research Manager(aCRM)としてのキャリアスタートとなります。
ご本人の経験・適性に応じた一定期間、CRMの指導のもとで、aCRMとしてCRM業務を中心に、治験オペレーション全体を俯瞰できるスキル・知識を段階的に習得していただきます。実務経験の幅を広げる目的で、適性に応じてCRA業務を兼務いただくこともあります。
CRM(将来的に担っていただく役割)
臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー
米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う
試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする
チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめる
試験にかかるコスト、主要マイルストン、リスク等のマネジメントを行う
CRA(CRO含む)の相談窓口として、施設レベルの課題解決を支援する
試験を通じた文書管理コンプライアンス、クオリティを担保する
aCRM
CRMの指導のもと、CRM業務の一部を担いながら、治験オペレーション管理全般の理解と実践力を高めていくポジション
応募条件
海外本社と業務上のコミュニケーションが可能な英語力
(目安:TOEIC 800点以上、英検準1級程度)
CRAを含む臨床開発の実務経験(目安:5年以上)
臨床試験オペレーションへの高い関心と、将来的にCRMとして成長していく意欲
チーム内外の関係者と協働できる高い対面コミュニケーション能力
CRM、Study Manager、CROにおけるProject Leader等の経験があれば尚可(必須ではありません)
ネイティブレベルの日本語力
Required Skills:
Clinical Data Management, Clinical Trial Management, Clinical Trials Monitoring, Clinical Trial Support, Communication, English Language, Japanese Language, LeadershipPreferred Skills:
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Employee Status:
RegularRelocation:
VISA Sponsorship:
Travel Requirements:
Flexible Work Arrangements:
HybridShift:
Valid Driving License:
Hazardous Material(s):
Job Posting End Date:
09/30/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.