Job Description

【職務内容】

• 治験責任医師候補及び治験実施医療機関候補の調査
• 治験の依頼及び契約
• 各治験施設での組み入れプランに沿った組み入れ依頼及び組入れ状況の確認
• 治験施設での有害事象情報の収集及び安全性情報の治験施設への伝達
• 必須文書の作成及び授受
• モニタリング報告書の作成
• 症例報告書のカルテとの照合
• 治験の終了手続き
• 開発品及び競合品の情報収集

【必要とする資質】

• 医師、CRC等に対するコミュニケ－ション能力
• 社内プロジェクトメンバーの一員として自発的に行動できる積極性及び協調性
• 治験薬概要、治験実施計画書等を理解し説明できるプレゼンテーション能力
• 医学関連全般の基礎知識
• グローバル研究開発本部の他部門と協調しながら業務を遂行できる能力
• パワーポイント、ワード、エクセルのコンピュータースキル
• 英語力（TOEIC 730以上：メールでのビジネスが可能なレベル）

【望ましい資質】

• GCP、社内SOPの知識（異動後に研修あり）
• 担当する治験薬、疾患領域に関する知識（異動後に研修あり）
• 英会話能力（プレゼンテーション、テレカンファレンスなど）
• ジェネラルメディスン・感染症ワクチン関連の専門知識

Required Skills:

Clinical Data Management, Clinical Trials Monitoring, Drug Development, English Language, Good Clinical Practice (GCP), Japanese Language, Pharmaceutical Testing, Problem Solving, Regulatory Compliance, Teamwork

Preferred Skills:

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Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

12/31/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.