Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um einen nachhaltigen Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 450 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, einen:

Spezialisten in der Verpackung (m/w/d)

Aufgabenbereich

• Erstellung, Review und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente, insbesondere Verfahrensanweisungen und Verpackungsvorschriften
• Erstellung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungsmeldungen, Produkt-Beanstandungen, Änderungsanträgen sowie Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
• Aktive Mitarbeit bei der Implementierungs- oder Änderungsprojekten von bzw. an Verpackungslinien, einschließlich Erstellung von Benutzeranforderungen URS und Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Aktiver Beitrag zur Prozessoptimierung und Koordination von Projekten rund um GMP- und Sicherheitsthemen
• Mitarbeit bei der Untersuchung von Problemen, Erarbeitung von Lösungen und Sicherstellung der Implementierung unter Berücksichtigung interner und externer Richtlinien
• Unterstützung des Verpackungsbereichs bei Audits oder behördlicher Inspektionen aller Art
• Selbstständige Erledigung aller Tätigkeiten im Rahmen des Verantwortungsbereichs sowie eigenverantwortliche Ausführung wiederkehrender Arbeiten unter allgemeiner Anleitung

Anforderungen

• Erfolgreich abgeschlossene höhere naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (HTL oder Studium)

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie sowie entsprechende GMP-Kenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
• Selbstständige, genaue und strukturierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Überzeugungs- und Durchsetzungsvermögen
• Eigenverantwortliches, lösungsorientiertes und proaktives Handeln
• Ausgeprägte Fähigkeit, Aufgaben zu priorisieren

Das bieten wir Ihnen:

• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State- of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
• Attraktive Firmenpension
• Gratis FSME- & Grippeimpfung
• Betriebsärztin
• Massage@Work
• Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss
• Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing
• Mitarbeiterempfehlungsprogramm
• Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
• Vergünstigtes Fitnessangebot
• Apothekenrabatte, Autovergünstigungen (Tankstellen/Werkstätten), Großhandelsvergünstigungen, etc.
• Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt 48.482,84 EUR brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze

Required Skills:

Analytical Problem Solving, Biopharmaceutical Industry, Change Management, Equipment Maintenance, Equipment Set Up, Good Manufacturing Practices (GMP), Machinery Operation, Manufacturing Operations, Preventive Action, Prioritization, Process Optimization, Production Planning, Production Scheduling, Project Management, Quality Control Documentation, Quality Management System Auditing, Quality Systems Documentation, Raw Material Specifications, Regulatory Compliance, Safety Compliance, Security Assurance, Teamwork, Technical Problem-Solving

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

07/8/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.